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Polvo de D-leucina de alta calidad CAS: 328-38-1

Información básica

Modelo:  Amino acid

Descripción del producto

Modelo NO .: Aminoácido Función: Estudio Nombre de la investigación: D-Leucina Estado de la solución (transmitancia): no menos del 97,0% de metales pesados ​​(Pb): no más de 10 ppm Pérdida de secado: no más de 0,20% Origen: Clasificación de China : Aminoácido Aspecto: Polvo CAS: 328-38-1 Cloruro (Cl): No más de 0.020% Otros aminoácidos: No detectable Marca: SWC Nombre: D-Leucina \ n Sinónimo: D-2-Amino-4-metilo ácido pentanoico \ n CAS: 328-38-1 \ n Contenido: 99 & percnt; min \ n Fórmula molecular: C6H13NO2 \ n Peso molecular: 131 & período; 17 \ n \ n El peroxibenzoato de terc-butilo se utiliza para la reticulación de cauchos naturales y sintéticos , así como poliolefinas termoplásticas \ n \ nEspecificaciones: \ n

Item

Specification

Specific rotation

+39.5 to +41.5°

State of solution(transmittance)

Clear 98.0% min.

Chloride[cl]

0.020% max.

Ammonium [NH4]

0.02% max.

Sulfate[SO4]

0.020% max

Iron[Fe]

10ppm max.

Heavy metals [Pb]

10ppm max

Arsenic[As2O3]

1ppm max

Other amino acids

Chromatographically not detectable

Loss on drying

0.20% max.

Residue on ignition[sulfated]

0.10% max.

Assay

99.0%
\ n Valine, Isoleucine y Leucine son todos aminoácidos de cadena ramificada que se pueden quemar para obtener combustible en las células para promover la recuperación muscular cuando están en equilibrio entre sí, el período más eficaz; Solo los estereoisómeros L aparecen en proteína y período de mamíferos; Desempeñan un papel en la curación de heridas y en el crecimiento de nuevos tejidos y período; Estos aminoácidos ramificados son necesarios para aumentar la biodisponibilidad de la ingesta de carbohidratos complejos y son absorbidos por las células musculares para la actividad y el período de construcción muscular anabólica; Aminoácidos ramificados & lpar; Valina, Isoleucina y Leucina & rpar; con triptófano y fenilalanina & lpar; aminoácidos de cadena lateral aromáticos & rpar; contribuir a la estructura de la proteína por la tendencia de su cadena lateral compuesta solo de carbono e hidrógeno a participar en interacciones hidrofóbicas que determinan la estructura terciaria de la cadena y periodo del péptido;

Grupos de Producto : Farmacéuticos e intermedios